B細(xì)胞膜表面不同類型的受體的介紹
點(diǎn)擊次數(shù)：109 更新時(shí)間：2024-11-26
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）
這是B細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體，也是B細(xì)胞重要的特征性標(biāo)志。不成熟B細(xì)胞表達(dá)mIgM，成熟B細(xì)胞又表達(dá)了mIgD，即同時(shí)表達(dá)mIgM和mIgD，有的成熟B細(xì)胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細(xì)胞分化過程中，前B細(xì)胞的胞漿中可有IgM的重鏈μ鏈，但無(wú)mIgM；當(dāng)發(fā)育為不成熟B細(xì)胞時(shí)，胞漿中μ鏈消失，胞膜上開始表達(dá)mIgM。在單個(gè)B細(xì)胞表面所有Ig的可變區(qū)都由相同的VH和VL基因所編碼，因此它們的獨(dú)te特型和結(jié)合抗原的特異性是相同的。抗原刺激后的B細(xì)胞mIgD很快消失，記憶B細(xì)胞表面不存在mIgD。作為B細(xì)胞受體（B cell receptor BCR）的mIgM外，還有Igα和Igβ兩種多肽鏈，分別命名為CD79a和CD79b，共同與mIg形成BCR復(fù)合物。
2.補(bǔ)體受體（complement receptor CR）
B細(xì)胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35）可與補(bǔ)體C3b和C4b結(jié)合，從而促進(jìn)B細(xì)胞的活化。CD2（CD21）的配體是C3d，C3d與B細(xì)胞表面CR2結(jié)合亦可調(diào)節(jié)B細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。
3.EB病毒受體
CR2（CD21）也是EB病毒受體，這與EB病毒選擇性感染B細(xì)胞有關(guān)。在體外可用EB病毒感染B細(xì)胞，可使B細(xì)胞永生化（immortlaized）而建成B細(xì)胞母細(xì)胞樣細(xì)胞株，在人單克隆抗體技術(shù)和免疫學(xué)中有重要應(yīng)用價(jià)值。在體內(nèi)，EB病毒感染與傳染性單核細(xì)胞增多癥、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的發(fā)病有關(guān)。
4.致有絲分裂原受體美洲商陸絲分裂原（poke weed mitogen PWM）
對(duì)T細(xì)胞和B細(xì)胞均有致有絲分裂作用。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide LPS）是常用的致有絲分裂原。此外金黃色pu萄球菌CowanI株（Staphylococcus aureusstrain CowanI SAC）因含有金黃色pu萄球菌A蛋白（staphylococcal protein ASPA），可通過與mIg結(jié)合刺激人B細(xì)胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean agglutinin SBA）可凝集B細(xì)胞。
對(duì)T細(xì)胞和B細(xì)胞均有致有絲分裂作用。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide LPS）是常用的致有絲分裂原。此外金黃色pu萄球菌CowanI株（Staphylococcus aureusstrain CowanI SAC）因含有金黃色pu萄球菌A蛋白（staphylococcal protein ASPA），可通過與mIg結(jié)合刺激人B細(xì)胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean agglutinin SBA）可凝集B細(xì)胞。
5.細(xì)胞因子受體
多種細(xì)胞因子調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化、增殖和分化是通過與B細(xì)胞表面相應(yīng)的細(xì)胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的。B細(xì)胞的細(xì)胞因子受體主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。
