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細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的“顆?!眴栴}分析
點擊次數(shù):358 更新時間:2023-12-20

  細(xì)胞培養(yǎng)中常見的“顆粒"可分為胞內(nèi)和胞外兩種,很多小伙伴因為不清除這些“顆粒"的來源,害怕污染而將細(xì)胞丟棄,不僅浪費(fèi)心力,還耽誤實驗進(jìn)度,接下來我們逐步分析這些“顆粒"產(chǎn)生的原因。


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  1、細(xì)菌或真菌污染

  真菌污染相對來說比較好鑒別,一般肉眼可見培養(yǎng)基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體,細(xì)菌的菌體相對較小,顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀,由于細(xì)菌增值產(chǎn)生酸性物質(zhì),短期內(nèi)培養(yǎng)基變黃,渾濁,細(xì)沙狀沉淀。

  2、細(xì)胞碎片

  消化不當(dāng)或者PH、滲透壓、溫度的變動可能引起細(xì)胞死亡,產(chǎn)生碎片。

  3、凋亡小體

  程序性死亡細(xì)胞的核DNA在核小體連接處斷裂成核小體片段,形成濃縮的染色質(zhì)塊。隨著染色質(zhì)不斷聚集,核膜在核孔處斷裂,形成核碎片。同時由于不斷脫水,細(xì)胞質(zhì)不斷濃縮,細(xì)胞體積減小。整個細(xì)胞通過發(fā)芽、起泡等方式形成一個球形的突起,并在其根部絞窄而脫落形成一些大小不等,內(nèi)含胞質(zhì)、細(xì)胞器及核碎片的小體稱為凋亡小體。

  4、支原體集落

  支原體無細(xì)胞壁,直徑為0.1-0.3μm,且形態(tài)易變,極易通過除菌過濾器,單個的支原體無法顯微鏡觀察,目前已知的主要污染源是動物血清、胰yi酶和已污染培養(yǎng)物的氣溶膠。來源廣泛、不易過濾、難以觀察,給細(xì)胞培養(yǎng)帶來了極大隱患。單個的支原體無法從顯微鏡下觀察,支原體集落卻可以被捕捉到。

  5、黑膠蟲

  談到黑膠蟲,大家應(yīng)該都對他神秘的“身世"有印象,目前多數(shù)黑膠蟲被鑒定為細(xì)菌,黑膠蟲最ming顯的特征是運(yùn)動,但是這里遠(yuǎn)慕要提醒大家,支原體集落,可能也會出現(xiàn)運(yùn)動的現(xiàn)象。

  6、血清中的物質(zhì)

  血清反復(fù)凍融或者經(jīng)過滅活后,可能會產(chǎn)生“小黑點",此外不要認(rèn)為會增多的一定是微生物污染,血清質(zhì)量不好,影響細(xì)胞生長,衰老細(xì)胞增多形成細(xì)胞碎片,也會呈現(xiàn)細(xì)胞長勢不佳,黑點增多的現(xiàn)象。

  經(jīng)過分析,許多老師肯定又覺得混亂,細(xì)胞培養(yǎng)遇到“顆粒"到底如何應(yīng)對?

  首先,如果是微生物污染,不重要或者可替代的細(xì)胞,我們都建議丟棄,并排查污染來源,被污染的試劑也要丟棄,并且對使用的儀器和環(huán)境進(jìn)行除菌,比較重要的細(xì)胞,可以用含抗生素的緩沖液清洗過后,使用含較高濃度雙抗或三抗培養(yǎng),嘗試消除,對于支原體和黑膠蟲污染,使用相應(yīng)的支原體清除劑和黑膠蟲清除劑進(jìn)行處理。

  其他情況我們建議優(yōu)先排查血清質(zhì)量,特別是更換血清批次的,選擇質(zhì)量好的血清也是細(xì)胞培養(yǎng)成功與否的關(guān)鍵所在,除非實驗特殊要求,其他情況下,不建議對血清進(jìn)行滅活處理。而細(xì)胞正常凋亡產(chǎn)生的碎片,可以低俗離心分離完整細(xì)胞和細(xì)胞碎片,參考條件為300-500rpm 3min,根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整,可以用緩沖液清洗幾次。

  最后需要注意的是某些細(xì)胞正常培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)一些“顆粒"物質(zhì),屬于正?,F(xiàn)象,小伙伴們一定要多查閱資料,熟悉培養(yǎng)細(xì)胞的特性。

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